ژنتیک در پزشکی تامپسون & تامپسون ۲۰۱۶

قیمت	۵۶۱,۰۰۰	تومان
تخفیف	۳۳	درصد
قیمت نهایی	۳۷۵,۸۷۰	تومان

اضافه به سبد

مشاهده نسخه رایگان

نام کتاب: ژنتیک در پزشکی تامپسون & تامپسون 2016

نویسنده : نوسباوم - مک لینس - ویلارد

مترجمین : دکتر پگاه لرکی - ناصر عجمی - شهروز خوشبخت - دکتر زهرا فاضلی عطار

ویراستار علمی : دکتر میرداود عمرانی - دکتر فرخنده پور اسماعیلی

انتشارات : اطمینان

سال انتشار : 1396

نوبت چاپ : اول

زبان کتاب : فارسي

شابک کتاب : 9786007812969

جلد کتاب : شومیز

قطع : وزیری

تعداد صفحات : 747صفحه

موضوع اصلی : ژنتیک پزشکی

مطالب بارگذاری شده در کتابخانه آنلاین این کتاب Clinical case study، Answer to problems و Test bank (به زبان انگلیسی) می باشد.

راهنمای خرید
به راحتی پس از ثبت نام در سایت می توانید وارد سبد خرید خود شوید و در داخل جستجوی سایت کتاب ژنتیک در پزشکی تامپسون را تایپ نموده و به سبدخرید خود اضافه نمایید.
همچنین در صورت تمایل به خرید تلفنی نیز با شماره های 02166968064 و 02192005592 و 02166979902 ارتباط برقرار نمایید.

(از کتب مرتبط با این عنوان میتوان به کتاب های ژنتیک مولکولی انسانی استراخان جلد اول و دوم، ژنتیک و ژنومیک در پزشکی استراخان، سیتوژنتیک جرسن، ژنتیک پزشکی امری، ژنتیک جرد، مقدمه ای بر کلون سازی ژن و آنالیز DNA، ژنتیک جمعیت، مجموعه سوالات ارشد و دکترای ژنتیک سری کتب ETC، ضرویات ژنتیک سری کتب ERC، اشاره کرد)

فهرست مطالب در کتاب خانه آنلاین

۱. موارد اضافه

۲. Chapter 1: Introduction

۳. Chapter 2: Introduction to the Human Genome

۴. Chapter 3: The Human Genome Gene Structure and Function

۵. Chapter 4: Human Genetic Diversity Mutation and Polymorphism

۶. Chapter 5: Principles of Clinical Cytogenetics and Genome Analysis

۷. Chapter 6: The Chromosomal and Genomic Basis of Disease Disorders of the Autosomes and Sex Chromosomes

۸. Chapter 7: Patterns of Single-Gene Inheritance

۹. Chapter 8: Complex Inheritance of Common Multifactorial Disorders

۱۰. Chapter 9: Genetic Variation in Populations

۱۱. Chapter 10: Identifying the Genetic Basis for Human Disease

۱۲. Chapter 11: The Molecular Basis of Genetic Disease General Principles and Lessons from the Hemoglobinopathies

۱۳. Chapter 12: The Molecular, Biochemical, and Cellular Basis of Genetic Disease

۱۴. Chapter 13: The Treatment of Genetic Disease

۱۵. Chapter 14: Developmental Genetics and Birth Defects

۱۶. Chapter 15: Cancer Genetics and Genomics

۱۷. Chapter 16: Risk Assessment and Genetic Counseling

۱۸. Chapter 17: Prenatal Diagnosis and Screening

۱۹. Chapter 18: Application of Genomics to Medicine and Personalized Health Care

۲۰. Chapter 19: Ethical and Social Issues in Genetics and Genomics

۲۱. Clinical Case Studies Illustrating Genetic Principles

۲۲. Test Bank

۲۳. Answers to Problems

۱.	موارد اضافه
۲.	Chapter 1: Introduction
۳.	Chapter 2: Introduction to the Human Genome
۴.	Chapter 3: The Human Genome Gene Structure and Function
۵.	Chapter 4: Human Genetic Diversity Mutation and Polymorphism
۶.	Chapter 5: Principles of Clinical Cytogenetics and Genome Analysis
۷.	Chapter 6: The Chromosomal and Genomic Basis of Disease Disorders of the Autosomes and Sex Chromosomes
۸.	Chapter 7: Patterns of Single-Gene Inheritance
۹.	Chapter 8: Complex Inheritance of Common Multifactorial Disorders
۱۰.	Chapter 9: Genetic Variation in Populations
۱۱.	Chapter 10: Identifying the Genetic Basis for Human Disease
۱۲.	Chapter 11: The Molecular Basis of Genetic Disease General Principles and Lessons from the Hemoglobinopathies
۱۳.	Chapter 12: The Molecular, Biochemical, and Cellular Basis of Genetic Disease
۱۴.	Chapter 13: The Treatment of Genetic Disease
۱۵.	Chapter 14: Developmental Genetics and Birth Defects
۱۶.	Chapter 15: Cancer Genetics and Genomics
۱۷.	Chapter 16: Risk Assessment and Genetic Counseling
۱۸.	Chapter 17: Prenatal Diagnosis and Screening
۱۹.	Chapter 18: Application of Genomics to Medicine and Personalized Health Care
۲۰.	Chapter 19: Ethical and Social Issues in Genetics and Genomics
۲۱.	Clinical Case Studies Illustrating Genetic Principles
۲۲.	Test Bank
۲۳.	Answers to Problems